Если опираться на теорию Большого взрыва, то в нашей Вселенной эволюционно-первым из атомов появился Водород или хотя-бы его ядро – его эндогенная сущность и только потом в некой последовательности появились в первый раз другие, более тяжёлые ядра атомов.
Если на этих основаниях эволюционно – иерархически систематизировать атомы по их внешнем «с родственным» физико-химически свойствам, как по «с родственному» фенотипу в биологии. То неизбежно получатся средние таксоны подобно семействам и т.п. Что уже пытались делалась до Менделеева и в итоге получатся таксоны наибольшего порядка системности – Группы и Царства в химии, соответствуя Типам и Царствам в биологии и в конечном итоге неизбежно получится искусственно-дивергентная систематика эволюции элементов в виде «куста» схематично представленного на Рис. 9, что вполне соответствует искусственной систематике биологической эволюции Рис. 10.
Эти дивергентные «кусты» явно искусственных систематик атомов и организмов можно гомологично представить и как периодические таблицы. Схематично представленные на Рисунках 11 и 12 и рассмотреть их системные соответствия и взаимосвязь периодической таблицы в биологии с уже известными и пока вам неизвестными фактами, явлениями, закономерностями и законами выявленные в биологической эволюции.
Стандартная таблица Менделеева схематично представленная на Рис. 11 объяснила только большие периоды элементов, но есть и другие цикличности физико-химических свойств изотопов и элементов, и их многие тысячи, и так как они все, как правило, не кратны большим периодам, поэтому и существует свыше 160 графических вариантов представления этой закономерной периодически-сложной системы.
При этом, существующая модель атома причинно-следственно не объясняет все эти периодичности, а в биологии помимо больших периодов Рисунка.12 есть многие миллионы разных по периодам цикличностей всех полигенно- фенотипических свойств по различным биологическим таксонам.
Биология — это таксон большего ранга, чем таксон атомов, и, соответственно, биологическая периодическая система должна быть более сложной и иметь дополнительные системные соответствия и функции.
К примеру, биологическая эволюция по большому периоду таблицы Рис. 12 заканчивается новыми видами и родами патогенных бактерий и вирусов, которые и освобождают пищевые ниши для следующего большого периода живых организмов и, по большому периоду в первую очередь, должны вымирать старые и появляться новые таксоны растений следующего большого периода, а затем следовать вымирания старых и появление новых таксонов животных следующего большого периода таблицы.
При этом, известно, что большому периоду вымирания к примеру, периода динозавров предшествовало появление совершенно новых цветковых растений и есть даже спекулятивно-религиозная гипотеза о том, что все травоядные динозавры вымерли из-за ядовитых лютиков, но наставшая теоритическая гипотеза должна системно объяснять одновременно многие явления и факты и в том числе на прямую причинно-следственно независимые друг от друга, а подобные религиозно-философские гипотезы объясняют только одну частность.
При этом, все новые виды и роды организмов появляются за счет горизонтального, вертикального и диагонального дрейфа генов в виде трансдукции — переноса генов вирусами и бактериями из вида в вид и между родами, при этом закономерно «сортируется и комбинируется» весь генофонд старых периодов в генофонд нового периода.
В этом отношении периодическая система подобна генетической «голографии». И в этом же системно-периодическом процессе дрейфа генов участвует гибридизация видов и родов и различные мутации, но надо различать; генетические поломки как случайные микро-мутации, закономерно-системные макро-мутации определяющие таксон Вид и закономерные-системные мега-мутации, определяющие Род и большие таксоны.
Стандартную таблицу в биологии (Рис. 12) можно разрезать на зоофитах (Рис. 13) и первые малые периоды и середина таблицы (или время) будет представлено только одноклеточными организмами. Что отчасти и вызывает мнимую прерывистость биологической эволюции многоклеточных организмов, так как в это время эволюционирую в основном одноклеточные микроорганизмы, как правило, не оставляющие политологических остатков.
В текущий период времени уже наблюдается периодические каскады катастрофичных усыханий различных древесных пород из-за фитопатогенных бактерий и в основном пострадали моно-насаждения с преобладанием проблемной породы, а это всё системно взаимосвязано.
Следовательно, следует в скором будущем ожидать средние периоды эпидемий, подобные или даже более интенсивные, по вирулентности и летальности с теми, что были в средние века и, это также катастрофично затронет в первую очередь мегаполисы из-за их скученности.
В текущий период времени от бактериальных эпифитотий периодически-массово усыхает пихта по всей Сибири; в Тульских засеках, Калининградской области, Краснодарском крае периодически-массово усыхают чистые дубравы; катастрофично усыхал вяз в европейской части страны; в Прибалтийских странах, Калининградской области и по европейской части страны особо катастрофично усох чистый ясень, в Тверской и Московской областях катастрофично усыхал можжевельник; повсеместно особо катастрофично усохла ель; поздней осенью 2017 г. по космо-снимкам и натурным работам, на юго-западе страны отмечено начало катастрофичного усыхания сосны. Во всех случаях, особо пострадали чистые насаждения, с преобладанием или скученностью конкретной усыхающей древесной породы.
По дубу и пихте исследования образцов на фитопатогенный бактериоз нами проводился в лаборатории Кавказского заповедника г. Майкоп, а по сосне, ели и некоторым другим древесным породам в лаборатории ВИЗР г. Пушкин Ленинградской области.
Следовательно, надо ожидать появления новых видов и родов бактериально-вирусных инфекций и, соответственно, более сильных эпидемий и эпифитотий животных и растений. И, если наблюдается массовый мор конкретного вида организмов, то это с большой вероятностью происходит из-за новых или мутированных бактериально-вирусных инфекций.
Все эти периодические процессы можно точно спрогнозировать по эндогенным периодам, и менее точно по амплитуде — интенсивности вымираний, если собрать во временные ряды соответствующие полигенные признаки, так как амплитуда эндогенных циклов в большей мере зависит от внешних, экзогенных факторов.
Острые пики 1989 г. и 1999 г. соответствуют острой форме бактериоза – моментам распространения эпифитотий, с массой бактериальных ожогов в виде некрозов на стволах, ветвях кроны и почек водяных побегов, сосредоточенных в начале кроны.
Если луб ствола в начале кроны будет окольцован бактериальной инфекцией, то луб отмирает и в этом районе поселяются ксилофаги – короеды как вторичные био-агенты и дерево погибает по верховому типу усыхания.
А хронической форме усыхания соответствуют тупые пики 1993 и 1994 годы и 2003 и 2004 годы.
Эти массовые усыхания приурочены к периодичности солнечной активности, которая как внешний – экзогенный фактор смодулировало эндогенные циклы иммунитета популяции ели к периодичности фито-бактериоза не только по когортам поколений, но и у всей популяции ели как отдельной когорты-таксона растений.
В соответствии с последним, все виды организмов как временные когорты (группы-таксоны) в порядке биологической эволюции, катастрофично усыхают в свои эндогенные периоды времени, в соответствии с периодичностью своего иммунитета к тем или иным периодичным бактериально-вирусным инфекциям.
Бактериальные некрозы под так называемым раневым раком, в массе встречаются почти на всех древесных породах и у ели он показан на Рис. 14.
И если дерево, в зависимости от его иммунного состояния не погибло от острой формы бактериоза в момент эпифитотии, то эти некрозы каллюсуются — зарастая годичными кольцами, но на них зарастают и «спящие» бактериальные цисты и «спящим» споры грибов. Таким образом, бактериальная и грибная инфекция проникает внутрь скелетной древесины дерева, различных древесных пород.
В период эпифитотий происходит поражение всех древесных пород, но будут ли те или иные породы усыхать — зависит от периодичности их эндогенно-периодического иммунитета к бактериальной инфекции по когортам поколений и всей популяции как временной когорты видов.
Момент инфицирования с бурным истечением бактериального экссудата на отдельных лиственных деревьях иногда сопровождается шипением пузырящегося под давлением углекислого газа, и это можно увидеть только несколько дней и только раней, ранней весной в момент начала сока-движения у лиственных пород и только до распускания их листвы. Через день-два, все эти обильные экссудатные выделения прекращаются и быстро высыхают, и не остаётся никаких видимых следов этих бурных процессов истечения экссудата, кроме подсохших оранжевых следов на бересте берёз, да массы свеже-усохших позднее мелких и крупных ветвей на деревьях
На Рис. 15 показана массовость уже заросших бактериальных ожогов-некрозов возникших в момент прошлой эпифитотии. И в период эпифитотии, эти ожоги можно наблюдаться сразу на всех породах одновременно и на отдельных деревьях по стволу и в кроне их многие миллионы и это конкретный дуб в период этой эпифитотии просто чудом выжил и продолжил расти.
При этом, фито-патогенные бактерии «любят» нейтрально-щелочную среду здоровой древесины, а грибы кислую среду бактериального экссудата и как правило, не распространяются за его пределы. При этом, грибы выделяют антибиотики и убивают бактерии, но они в бактериальных цистах могут сохраняться на границе между грибной инфекцией и активным сока-проводящим камбием и при отсутствии в нём сока-движения, цисты могут активизироваться.
Справа на фото имеется небольшое пятно начала распространения хронической формы бактериоза — именуемой бактериальной водянкой древесины, но эта бактериальная и по ней после грибная инфекция, ниже или выше по стволу в обязательном порядке обе возникли из одного или нескольких закаллюсованных бактериальных некрозов.
Впоследствии эта область бактериальной водянки древесины будет пассивно распространяться по всей ядрово-скелетной древесине и «пытаться» захватить сосудо-проводящий камбий, и, если произойдет кольцевое поражение луба, дерево бессимптомно по кроне, внезапно погибает уже от хронической формы бактериоза. Если дерево своим активным иммунитетом воспрепятствует «захвату» луба, то скелетно-ядровая древесина впоследствии сгнивает.
При стадии острой формы, бактерии очень ранней весной, в капле воды активно и целенаправленно движутся к точке роста почек выделяющие различные сахара и в основном водяных побегов, а при хронической форме бактерии пассивно двигаются за счет сокодвижения и давления углекислого газа выделяемого бактериями.
Комплексно системно-периодический закон объясняет, дополняет и согласуется с 5 основными закономерностями биологической эволюции. 1. «Эволюция происходит с разной скоростью в разные ….периоды. В настоящее время она протекает быстро, что ….выражается в появлении многих новых форм и ….вымирании многих старых». 2. «Эволюция организмов различных типов происходит с ….разной скоростью. Эволюция протекает быстрее при ….первом появлении нового вида, а затем, по мере ….стабилизации группы, постепенно замедляется». ============================= 3. «Новые виды образуются не из самых высокоразвитых и ….специализированных форм, а, напротив, из относительно ….простых, неспециализированных». 4. «Эволюция не всегда идет от простого к сложному. ….Существует много примеров „регрессивной“ эволюции, ….когда сложная форма давала начало более простой». ============================= 5. «Эволюция затрагивает популяцию, а не отдельные особи ….и происходит в результате процессов мутирования, ….естественного отбора и дрейфа генов».
И в соответствии с первыми двумя пунктами, периодичность всех полигенных признаков и периодическое появление соответствующих новых вирусов и бактерий и определяет комплексно, скорость эволюционного появления новых видов и родов и вымирание старых по малым, средним и большим периодам периодической эволюции живых объектов.
В соответствии с 3 и 4 пунктом Высокоразвитость, специализация, многообразие, одно и многоклеточность — это всё полигенные признаки тех или иных таксонов, которые в периодической эволюции возникают периодично. Комплексный Периодический закон больших, средних и малых циклов предполагает, что по закону альтернации за фенотипически «примитивными», эволюционно следуют фенотипически «развитые» и наоборот. И к примеру, по большому периоду, за одноклеточными водорослями эволюционно появляются «высокоразвитые» многоклеточные растения. Затем следуют «примитивные» зоофиты, затем «высокоразвитые» многоклеточные животные, затем «простейшие» одноклеточные и вирусы. То есть, периодично «простые» по фенотипу организмы образуются после «высокоразвитых» и наоборот.
В соответствии с 5 пунктом Эволюция, это системно-структурное изменение всего генофонда таксонов, в виде горизонтального, вертикального и диагонального дрейфа генов, за счёт трансдукции вирусов и бактерий, системного мутирования, гибридизации и половой изоляции. А так же за счёт случайных поломок генов — микро-мутаций, системно-закономерных макро-мутаций определяющие таксон-Вид и мега-мутации определяющие Род и большие таксоны. И всё это затрагивает когорты поколений популяций и весь генофонд всех больших, средних и малых периодов, а Дарвинский отбор как экзогенный фактор лимитирует и модулирует все эти эволюционно-периодические процессы. Весь биологический мега-генофонд в сложном периодическом законе подобен генетической «голограмме».
Тюняев создал Периодическую таблицу элементарных частиц, в соответствии с их сложностью и соответственно с их размерами и его статью можно посмотреть в интернете.
Менделеев построил таблицу по атомным массам элементов, в соответствии с их сложностью и размерами.
Численко соответственно этому, выявил, что средние размеры особей биологических таксонов отстоят друг от друга на 50 логарифмических единиц, что соответствует значению Пи с точностью до третьего знака после запятой.
Сухонос на Рисунке 16 подобно же всему предыдущему показал, что размеры одного и того же порядка системности также отстоят друг от друга на интервал, кратный значению Пи и Рисунок 16 можно представить как периодическую таблицу, как и любую другую цикличность.
Все естественные таксоны одного ранга, выстроенные в порядке эволюционного усложнения, периодично подразделяются по внешне-полигенным свойствам на две различные подгруппы в виде волны на волне, или как таксон в таксоне таксонов. И в соответствии с Таблицей 6 выявлен супер-комплексный периодический закон касающийся не только нашей Вселенной, но и всего Мироздания в целом.
В соответствии с уже известным о комплексной периодичности в той или иной степени малых, средних и больших всевозможных таксонов, нечто системно-подобно-периодическое должно быть и в микро и макромире, и у любых других материальных и не материальных объектов и во всех областях знаний как-либо касающихся Всеобщей периодической эволюции всего Мироздания.
К примеру, особо не вдаваясь в различные подробности и детали, известно, что круговая орбита Земли (соответственно, и других планет) периодически сменяется на эллипсоидную. Так как циклические орбиты планет вокруг Солнца не равны и некратны, то должны быть периоды или пакеты времени с большим и меньшим числом парадов планет и интеграции их гравитационных масс, что под действием гравитационных и центростремительных сил периодично и должно раскачиваеть их круговые орбиты до эллипсоидных.
Из-за эллипсоидных орбит периодически возрастает модуляция амплитуд солнечной активности, чем отчасти и объясняются известные большие и средние модуляции солнечной активности.
Соответственно, должны быть периодично модулированы по тем же периодическим пакетам и тектонические процессы (пакетная активность вулканизма и пакетное ускорение движения тектонических плит). При этом, Земля из-за пакета эллипсоидных орбит, периодично приближается к поясу астероидов и происходит периодическая бомбардировка Земли астероидами.
Всё это периодично и комплексно изменяет климат Земли и модулирует амплитуды эндогенно большой и средней периодичности, «ускорения» модуляции вымираний старых и появления новых видов и родов по их эндогенным периодам.
Или к примеру, детектором гравитационных волн обнаружены малые гравитационные волны от сдвоенных нейтронных звезд. А средние по периоду гравитационные волны могут исходить от больших по массе сдвоенных космологических объектов — черных дыр, галактик, и их парада и т. п. явлений.
Но существующие детекторы могут зафиксировать только гравитационные волны с определённым периодом, так как это зависит от плеча расстояний между зеркалами. Ведь, может же существовать цикличность с большой амплитудой, но с очень, очень большим периодом, и это приращение амплитуд больших по периоду гравитационных волны, данный тип детектора не сможет зафиксировать.
По теории Большого взрыва, самой большой и обозримой по периоду гравитационной волной или волны эфира (которая должна быть более упругой), надо считать цикл от Большого взрыва до Большого взрыва. Так как все материальные объекты должны собраться в одну супер-чёрную дыру, которая потом и взорвется.
Это стандартный сценарий периодической эволюции Вселенной.
Возможен и нестандартный сценарий эволюции нашей Вселенной, который может случиться при некоторых условиях — туннельного эффекта, о чём надеюсь поговорим в 3 лекции, так как для обоснования этой темы необходимо привести целый ряд комплексно-веерно системных закономерностей и соответствий из разных областей знаний. Но эта лекция не преследует цели объяснять сразу все детали и явления всех эволюционно-периодических процессов.
Большой взрыв надо рассматривать как гравитационный или эфирный взрыв, при котором должны рождать реликтовые волны, отраженные от периферии пульсирующее-расширяющейся упругой Вселенной. Но так как Вселенная имеет не сферическую, а приплюснутую форму (вероятно это вызвано вращением Вселенной), что было определено по скоплению материи в четырёх направлениях, одно из которых было направлено в сторону наибольшего скопления материи (центра Вселенной), а круг или сфера должна иметь определенные геометрические пропорции. При этом, любая форма не может быть идеальной, как вероятно и сам большой взрыв не идеален во всех своих направлениях.
Соответственно, некоторая малая часть реликтовых волн будет сталкиваться в центре Вселенной, и отражаться от него, а большая часть будет под неким углом рикошетить от периферии и отражаться под неким углом и с большим периодом от противоположной периферии Вселенной. И всё это, должно рождать закономерный «хаос» реликтовых волн с разными периодами.
На первом этапе все это происходило закономерно, но на втором этапе, в точках резонансов (пересечения) различных по периодам реликтовых волн образовались стоячие реликтовые-солитоны — стоячие волны, где и образовались все космологические объекты, а потом и чёрные дыры, которые все своими массами и внесли закономерную сумятицу в эти закономерно-периодические процессы реликтовых гравитационных волн большой космологии.
В каждый момент времени, через нашу точку пространства должен проходить интегральный ансамбль малых, средних и больших по периоду реликтовых гравитационных волн.
И так как, теория Относительности не учитывает эти реликтовые волны, то при прогнозировании ей каких-либо физических явлений в микро и макромире, обязательно есть разница между её теоритическими расчетами и практическими наблюдениями.
Получается, что теория Относительности правомерна для математически идеальных условий, где отсутствуют все реликтовые волны и соответственно, все её псевдо-ошибки могут стать инструментом мониторинга за интегральными амплитудами этих реликтовых волн.
Реликтовые волны как внешние факторы, должны влиять на модуляцию амплитуд «эндогенной» цикличности Солнца и модуляцию эндогенных амплитуд цикличности больших и средних периодов биологической эволюции, как напрямую, так и через модуляцию амплитуд периодичной активности солнца.
При прохождении в нашей точке пространства минимумов реликтовых волн, объясняет гигантизм динозавров и других организмов и многое другое.
Всё Мироздание — это закономерная эволюция периодических процессов и свойств материальных и нематериальных объектов и всегда можно найти меньшие или большие цикличности, как и таксон в таксоне таксонов. А всё Мироздание, это бесконечность микро, макро и мега-волн (таксонов) и все волны нашей Вселенной являются частностью волн всего Мироздания. Поэтому, все материальные и нематериальные процессы эволюции Мироздания можно бесконечно математически уточнять.
Все закономерно, но в качестве примера «случайности» часто приводят подбрасывание монеты, которая в среднем ложится орлом или решкой с вероятностью близкой к 50%. Такое распределение называют статистической устойчивостью, соответствующей нормальному распределению из двух градаций. Но можно ли утверждать, что монета каждый раз ложится случайно и статистическая устойчивость не может быть другой?
Упростим задачу, и будем мысленно подбрасывать ударом большого пальца спичечный коробок, лежащий определенным образом на краю стола. Приложив строго определенную силу в строго определенное место коробка, мы придадим ему строго определенную траекторию и момент вращения. Если все определяющие моменты этого процесса идентично повторить множество раз, при одних и тех же условиях, то коробок множество раз будет ложиться в строго определенное место стола и строго определенным образом хоть на ребро, хоть на попа.
Теоретически, то же самое можно проделать и с монетой, и с игральной костью с любым количеством граней, даже если их количество стремится к бесконечности, приобретая форму шара. При этом, каждый определяющий момент конкретного процесса является результатом всех своих определяющих моментов и также не случайны, в том числе и все процессы во внешней среде.
Следовательно, так называемая «случайность», это всего-лишь мера нашего незнания о всех определяющих моментах тех или иных процессов и, поэтому, все события нам будут всегда казаться в той или иной мере случайными.
К примеру, физики на основании существующих теорий не могут определить, где в данный момент находится на орбите атома электрон, ссылаясь на некую спутанность каких то процессов, но это может быть проблемой теории, а не реальных событий.
Так как, если электроны вращаются по своим орбитам, значит между ними должны быть в той или иной степени резонансы в виде «парада» электронов и, соответственно, электрон может вращаться вокруг своей оси и ядро атома и из-за этого и процессов внешней среды при их возникновении, у разных атомов одного таксона должны быть разные периоды полураспада, как и у изотопов в элементе, которые все также можно представить как бредово-изотопно-среднюю температуру полураспада элементов в больнице.
Нет и не может быть двух абсолютно идентичных квантов тех или иных таксонов и именно это отчасти и определяет все периодические процессы и не только их